空運(yùn)航空物流PVG浦東機(jī)場出口防疫類物品清關(guān)指引

醫(yī)用物資（醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑、紅外測溫儀、呼吸機(jī)、病員監(jiān)護(hù)儀等）

快件類方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值低于5000人民幣，合理的數(shù)量重量，不涉證，不涉及出口退稅出口核銷）

不接受快件類方式申報(bào)正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)

1. 提供運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報(bào)關(guān)單，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書，申報(bào)要素，品名前必須注明“醫(yī)用”

2. 如果是其他進(jìn)出口免費(fèi)方式申報(bào)，須附加提供一份情況說明，說明貨物免費(fèi)提供，為何使用此通關(guān)方式（正本蓋鮮紅公章）

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準(zhǔn)確）

4. 提供物資生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書》復(fù)印件或掃描件（內(nèi)容必須清晰可見）

5. 如果境內(nèi)發(fā)件人非生產(chǎn)廠家，需提供雙方采購購銷合同

6. 口罩，防護(hù)服類必須注明品牌，品牌型號，成分含量，型號，用途(醫(yī)用)

7. 不接受三無產(chǎn)品（無生產(chǎn)廠家，無生產(chǎn)日期，無合格證書），違規(guī)企業(yè)會影響海關(guān)征信，貨運(yùn)代理報(bào)關(guān)企業(yè)有連帶責(zé)任。

捐贈物資填報(bào)報(bào)關(guān)資料注意事項(xiàng)：

監(jiān)管方式 -> “其他進(jìn)出口免費(fèi)”

征免性質(zhì) -> “一般征稅”

個人物品（出口到中國港澳臺地區(qū)限額< 800人民幣，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內(nèi)）

1. 提供運(yùn)單、發(fā)票

2. 提供個人物品申報(bào)委托書

3. 提供個人物品申報(bào)情況說明

4. 提供身份證正反面復(fù)印件或護(hù)照復(fù)印件（護(hù)照復(fù)印件需包含照片頁、證件號碼頁、最近入境簽章頁和簽證頁，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時提供《入境記錄》復(fù)印件

注意：

1. 所有私人物品的申報(bào)品名必須提供詳細(xì)的品牌，型號，用途，不接收衣服，褲子等品名的申報(bào)，必須申報(bào)詳細(xì)的類別

2. 多品名類目的申報(bào)每一項(xiàng)必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌，型號，用途，數(shù)量根據(jù)市場價(jià)格，總價(jià)不得超過私人物品限額，申報(bào)單位為“個”，不要申報(bào)“件”或“盒”，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品，不接受藥品類，不接受粉末類，液體類的物品申報(bào)

5. 身份證件、護(hù)照必須在有效期內(nèi)，速遞員取件時需要出示身份證或護(hù)照原件

6. 請站點(diǎn)確保私人物品的隨附單證準(zhǔn)確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報(bào)受流程制約，預(yù)計(jì)清關(guān)有延遲。

非醫(yī)用物資（非醫(yī)用口罩、非醫(yī)用防護(hù)服、非醫(yī)用手術(shù)帽、非醫(yī)用護(hù)目鏡、非醫(yī)用手套、非醫(yī)用鞋套等）

快件類方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值低于5000人民幣，合理的數(shù)量重量，不涉證，不涉及出口退稅出口核銷）

1. 提供運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單（如有），品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《非醫(yī)療物資申明》

3. 每票口罩重量不得超過30公斤，件數(shù)不得超過3000個，總價(jià)不得超過5000人民幣

4. 不接受三無產(chǎn)品

正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值在5000人民幣及以上，或價(jià)值低于5000人民幣但是直接要求做正式報(bào)關(guān)的）

1. 提供運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報(bào)關(guān)單，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書，申報(bào)要素，品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 如果是其他進(jìn)出口免費(fèi)方式申報(bào)，須附加提供一份情況說明，說明貨物免費(fèi)提供，為何使用此通關(guān)方式（正本蓋鮮紅公章））

3. 口罩，防護(hù)服類必須注明品牌，品牌型號，成分含量，型號，用途(非醫(yī)用)

4. 不接受三無產(chǎn)品（無生產(chǎn)廠家，無生產(chǎn)日期，無合格證書），違規(guī)企業(yè)會影響海關(guān)征信，貨運(yùn)代理報(bào)關(guān)企業(yè)有連帶責(zé)任。

個人物品（出口到中國港澳臺地區(qū)限額< 800人民幣，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內(nèi)）

1. 提供運(yùn)單、發(fā)票

2. 提供個人物品申報(bào)委托書

3. 提供個人物品申報(bào)情況說明

4. 提供身份證正反面復(fù)印件或護(hù)照復(fù)印件（護(hù)照復(fù)印件需包含照片頁、證件號碼頁、最近入境簽章頁和簽證頁，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時提供《入境記錄》復(fù)印件

注意：

1. 所有私人物品的申報(bào)品名必須提供詳細(xì)的品牌，型號，用途，不接收衣服，褲子等品名的申報(bào)，必須申報(bào)詳細(xì)的類別

2. 多品名類目的申報(bào)每一項(xiàng)必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌，型號，用途，數(shù)量根據(jù)市場價(jià)格，總價(jià)不得超過私人物品限額，申報(bào)單位為“個”，不要申報(bào)“件”或“盒”，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品，不接受藥品類，不接受粉末類，液體類的物品申報(bào)

5. 身份證件、護(hù)照必須在有效期內(nèi)，速遞員取件時需要出示身份證或護(hù)照原件

6. 請站點(diǎn)確保私人物品的隨附單證準(zhǔn)確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報(bào)受流程制約，預(yù)計(jì)清關(guān)有延遲。

特殊物品 （預(yù)防、治療、診斷新冠肺炎的疫苗、新型冠狀病毒檢測試劑、血液制品等）不接受快件類方式申報(bào)正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值在5000人民幣及以上，或價(jià)值低于5000人民幣但是直接要求做正式報(bào)關(guān)的）

1. 提供通關(guān)單（中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫出境貨物報(bào)檢單）必須體現(xiàn)電子底賬數(shù)據(jù)號），海關(guān)憑電子底賬數(shù)據(jù)號現(xiàn)場審核

2. 提供運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報(bào)關(guān)單，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書，申報(bào)要素

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準(zhǔn)確）

4. 提供物資生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書》復(fù)印件或掃描件（內(nèi)容必須清晰可見）

5. 如果境內(nèi)發(fā)件人非生產(chǎn)廠家，需提供雙方采購購銷合同

6. 提供航空貨物運(yùn)輸條件鑒定報(bào)告，且只接受鑒定結(jié)果為“非危險(xiǎn)品”的貨件

通關(guān)參考：

新型冠狀病毒檢測試劑出口涉及的海關(guān)監(jiān)管條件和檢驗(yàn)檢疫類別：

7.新型冠狀病毒核酸檢測試劑（熒光PCR法），歸入3822.0090

8.新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑，屬于免疫試劑盒，歸入3002.1500

不接受個人物品方式申報(bào)

提醒：

1. 所有物資出口都必須符合相關(guān)資質(zhì)及檢測要求，不合格的“三無”產(chǎn)品無論何種貿(mào)易方式都不能出口，務(wù)必如實(shí)申報(bào)。口罩類物資申報(bào)單位為“個”，不要申報(bào)“件”或“盒”


空運(yùn)航空物流出口口罩需具備哪些資質(zhì)？我們針對口罩等疫情物資的出口問題，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的小伙伴。

　　中國出口（公司行為）

　　用于銷售

　　需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口。

　　用于贈送或代為采購

　　作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進(jìn)口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報(bào)告）一個道理。

　　韓國

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

　　口罩要求

　　口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識，如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

　　日本

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單，箱單，發(fā)票

　　出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

　　口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細(xì)?菌?過濾率

VFE：病毒過濾?率?

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%

　　歐盟

　　必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票

　　口罩要求

　　在歐盟，口罩屬于PPE個人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

　　CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。

　　美國

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單，箱單，發(fā)票

　　美國進(jìn)口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認(rèn)證，或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。

　　口罩要求

　　根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

　　在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

　　N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。

　　R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

　　P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

　　根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

　　N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

　　澳大利亞

　　必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票

　　口罩要求

　　AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

　　個人行郵方式

　　1. 由于每個國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。

　　2. 自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。

　　3. 目前航空海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù)，運(yùn)輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。

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